Diperpen - determina n. aRM - 255/2020 - 355

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Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Diperpen» (20A07370)

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO 

(GU n.7 del 11-1-2021)


Con la determina n. aRM - 255/2020 - 355 del 18 dicembre 2020 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Francia farmaceutici industria farmaco biologica s.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:
medicinale: DIPERPEN;
confezione: 025060029;
descrizione: 20 capsule 400 mg.
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di pubblicazione della presente determina.

 

 

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