Effiprev - determina IP n. 106 del 9/02/2021

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Autorizzazione all'importazione parallela

Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Effiprev» (21A01042)
Estratto determina IP n. 106 del 9 febbraio 2021

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO 

(GU n.46 del 24-2-2021)
 
 Descrizione del medicinale da importare e attribuzione del numero
di identificazione: e' autorizzata l'importazione parallela del
medicinale DENILLE 2 mg + 0,03 mg comprimido revestido por pelicula
3x21 dal Portogallo con numero di autorizzazione 5279179, intestato
alla societa' Laboratorios Effik Sociedade Unipessoal LDA. con sede
in Rua Dom Antonio Ribeiro n. 9 1495-049 Alges Portugal e prodotto da
Laboratorios Leon Farma, S.A. Calle la Vallina s/n, Poligono
Industrial Navatejera - ES -24008 - Villaquilambre - Leon - Spain,
con le specificazioni di seguito indicate a condizione che siano
valide ed efficaci al momento dell'entrata in vigore della presente
determina.
Importatore: Medifarm S.r.l. con sede legale in via Tiburtina,
1166/1168 - 00156 Roma RM.
Confezione: EFFIPREV «2 mg/0,03 mg compresse rivestite con film»
1 x 21 compresse in blister PVC/PVDC/AL.
Codice A.I.C.: 049005010 (in base 10) 1GRJGL (in base 32).
Forma farmaceutica: compressa rivestita con film.
Composizione: ogni compressa rivestita con film contiene:
principio attivo: 2 mg di dienogest e 0,03 mg di
etinilestradiolo;
eccipienti: nucleo della compressa: lattosio monoidrato,
magnesio stearato, amido di mais, povidone K30, talco;
rivestimento: Opaglos 2 Clear contenente: carmellosa sodica,
glucosio, maltodestrina, sodio citrato diidrato, lecitina di soia.
Officine di confezionamento secondario:
Pharma Gerke Artzneimittelvertriebs GmbH Friedrich-Bergius-str.
13, 41516 Grevenbroich, Germania;
European Pharma B.V., Osloweg 95 A, 9723 BK, Groningen, Paesi
Bassi.

Classificazione ai fini della rimborsabilita'

Confezione: EFFIPREV «2 mg/0,03 mg compresse rivestite con film»
1 x 21 compresse in blister PVC/PVDC/AL.
Codice A.I.C.: 049005010.
Classe di rimborsabilita': C(nn).
La confezione sopradescritta e' collocata in «apposita sezione»
della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24
dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni, dedicata ai farmaci
non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata classe
C (nn), nelle more della presentazione da parte del titolare dell'AIP
di una eventuale domanda di diversa classificazione.

Classificazione ai fini della fornitura

Confezione: EFFIPREV «2 mg/0,03 mg compresse rivestite con film»
1 x 21 compresse in blister PVC/PVDC/AL.
Codice A.I.C.: 049005010.
RR - medicinale soggetto a prescrizione medica.

Stampati

Le confezioni del medicinale importato devono essere poste in
commercio con etichette e foglio illustrativo conformi al testo in
italiano allegato e con le sole modifiche di cui alla presente
determina. Il foglio illustrativo dovra' riportare il produttore
responsabile del rilascio relativo allo specifico lotto importato,
come indicato nel foglio illustrativo originale. L'imballaggio
esterno deve indicare in modo inequivocabile l'officina presso la
quale il titolare AIP effettua il confezionamento secondario. Sono
fatti salvi i diritti di proprieta' industriale e commerciale del
titolare del marchio e del titolare dell'autorizzazione
all'immissione in commercio, inclusi eventuali marchi grafici
presenti negli stampati, come simboli o emblemi, l'utilizzo improprio
del marchio, in tutte le forme previste dalla legge, rimane esclusiva
responsabilita' dell'importatore parallelo.

Farmacovigilanza e gestione delle segnalazioni
di sospette reazioni avverse

Il titolare dell'AIP e' tenuto a comunicare al titolare
dell'A.I.C. nel Paese dell'Unione europea/Spazio economico europeo da
cui il medicinale viene importato, l'avvenuto rilascio dell'AIP e le
eventuali segnalazioni di sospetta reazione avversa di cui e' venuto
a conoscenza, cosi' da consentire allo stesso di assolvere gli
obblighi di farmacovigilanza.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo
alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica
italiana.

 

 

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