Froben dolore e infiammazione - determina AAM/PPA n. 28/2021 del 19/01/2021

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Rinnovo autorizzazione

Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura decentrata, del medicinale per uso umano «Froben dolore e infiammazione», con conseguente modifica degli stampati. (21A00448)
Estratto determina AAM/PPA n. 28/2021 del 19 gennaio 2021

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO 

(GU n.26 del 1-2-2021)
 
 L'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale FROBEN DOLORE E INFIAMMAZIONE, confezioni:
A.I.C. n. 043155011 - «400 mg granulato effervescente» 20
bustine in carta /pe/al/pe;
A.I.C. n. 043155023 - «400 mg granulato effervescente» 30
bustine in carta /pe/al/pe;
A.I.C. n. 043155035 - «400 mg granulato effervescente» 40
bustine in carta /pe/al/pe;
A.I.C. n. 043155047 - «400 mg granulato effervescente» 12
bustine in carta /pe/al/pe;
A.I.C. n. 043155050 - «400 mg granulato effervescente» 15
bustine in carta /pe/al/pe,
titolare A.I.C.: Mylan Ire Healthcare Limited con sede legale Unit 35/36 Grange Parade, Baldoyle Industrial Estate - Dublin 13 - Irlanda (IE);
procedura decentrata;
codice procedura europea: SE/H/1184/001/R/001;
codice pratica FVRMC/2017/30, e' rinnovata con validita' illimitata dalla data comune di rinnovo  europeo (CRD) 5 dicembre 2017 con conseguente modifica del riassunto delle caratteristiche del prodotto, del foglio illustrativo e dell'etichettatura.

Stampati

Le modifiche devono essere apportate per il riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in vigore della presente determina mentre per il foglio illustrativo e per l'etichettatura entro e non oltre sei mesi dalla medesima data.
In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto.

Smaltimento scorte

Sia i lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determina che i lotti prodotti nel periodo di cui all'art. 2, comma 2, della presente determina, che non riportino le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta, ai sensi dell'art. 1, comma 7 della determina AIFA n. DG/821/2018 del 24 maggio 2018 pubblicata nella Gazzetta Ufficiale n. 133 dell'11 giugno 2018.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.

 

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