Estratto del DL. 24 aprile 2006, n. 219
Art. 55. Autorizzazione all'importazione di medicinali
1. Le disposizioni degli articoli 50, 51, 52 e 53 del presente decreto si applicano anche alle importazioni di medicinali in provenienza da Paesi terzi.
2. Gli articoli 50, 51 e 52 non si applicano quando si tratta di medicinali che provengono da Paesi con i quali la Comunità europea ha concluso accordi atti a garantire che il produttore applica norme di buona fabbricazione almeno equivalenti a quelle previste dalla Comunità e che i controlli di cui all'articolo 52, comma 8, lettera b), sono stati eseguiti nel paese di esportazione, fatto salvo quanto disposto dagli accordi di mutuo riconoscimento.
Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Nurofen» (21A01439)
Estratto determina IP n. 201 del 1° marzo 2021
Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Nizoral» (21A01438)
Estratto determina IP n. 192 del 1° marzo 2021
Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Tobradex» (21A01437)
Estratto determina IP n. 200 del 1° marzo 2021
Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Fexallegra» (21A01436)
Estratto determina IP n. 196 del 1° marzo 2021
Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Flixonase» (21A01528)
Estratto determina IP n. 203 dell'8 marzo 2021
Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Lendormin» (21A01435)
Estratto determina IP n. 191 del 1° marzo 2021
Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Nurofen febbre e dolore» (21A01434)
Estratto determina IP n. 194 del 1°marzo 2021
Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Fucidin» (21A01432)
Estratto determina IP n. 193 del 1° marzo 2021
Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Rinoclenil». (21A01317)
Estratto determina IP n. 155 del 1° marzo 2021
Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Fexallegra». (21A01289)
Estratto determina IP n. 165 del 24 febbraio 2021
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Modifiche autorizzazioni
Immissione al commercio