Lamivudina Teva Pharma B.V. - Determina n. DG/239/2021

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Regime di rimborsabilita' e prezzo

Regime di rimborsabilita' e prezzo del medicinale per uso umano «Lamivudina Teva Pharma B.V.». (Determina n. DG/239/2021). (21A01316)

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
DETERMINA 26 febbraio 2021  

(GU n.58 del 9-3-2021)


Per il regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita della
specialita' medicinale LAMIVUDINA TEVA PHARMA B.V. (lamivudina),
procedura di variazione EMEA/H/C/001111/IB/0025/G, approvata dalla
European Medicines Agency (EMA) con opinione EMA/CHMP/309040/2020
dell'8 giugno 2020.

Titolare AIC:
Teva B.V.

IL DIRETTORE GENERALE

Visti gli articoli 8 e 9 del decreto legislativo 30 luglio 1999, n.
300;
Visto l'art. 48 del decreto-legge 30 settembre 2003, n. 269,
recante «Disposizioni urgenti per favorire lo sviluppo e per la
correzione dell'andamento dei conti pubblici», convertito, con
modificazioni, nella legge 24 novembre 2003, n. 326, che ha istituito
l'Agenzia italiana del farmaco;
Visto il decreto 20 settembre 2004, n. 245 del Ministro della
salute, di concerto con i Ministri della funzione pubblica e
dell'economia e delle finanze, con cui e' stato emanato il
«Regolamento recante norme sull'organizzazione ed il funzionamento
dell'Agenzia italiana del farmaco, a norma dell'art. 48, comma 13,
del decreto-legge 30 settembre 2003, n. 269, convertito, con
modificazioni, dalla legge 24 novembre 2003, n. 326», cosi' come
modificato dal decreto 29 marzo 2012, n. 53 del Ministro della
salute, di concerto con i Ministri per la pubblica amministrazione e
la semplificazione e dell'economia e delle finanze, recante «Modifica
al regolamento e funzionamento dell'Agenzia italiana del farmaco
(AIFA), in attuazione dell'art. 17, comma 10, del decreto-legge 6
luglio 2011, n. 98, convertito, con modificazioni, dalla legge 15
luglio 2011, n. 111»;
Visti il regolamento di organizzazione, del funzionamento e
dell'ordinamento del personale e la nuova dotazione organica,
definitivamente adottati dal consiglio di amministrazione dell'AIFA,
rispettivamente con deliberazione 8 aprile 2016, n. 12 e con
deliberazione 3 febbraio 2016, n. 6, approvate ai sensi dell'art. 22
del decreto 20 settembre 2004, n. 245 del Ministro della salute, di
concerto con il Ministro della funzione pubblica e il Ministro
dell'economia e delle finanze, della cui pubblicazione nel proprio
sito istituzionale e' stato dato avviso nella Gazzetta Ufficiale
della Repubblica italiana, Serie generale, n. 140 del 17 giugno 2016;
Visto il decreto legislativo 30 marzo 2001, n. 165, recante «Norme
generali sull'ordinamento del lavoro alle dipendenze delle
amministrazioni pubbliche» e successive modificazioni e integrazioni;
Vista la legge 15 luglio 2002, n. 145, intitolata «Disposizioni per
il riordino della dirigenza statale e per favorire lo scambio di
esperienze e l'interazione tra pubblico e privato»;
Visto il decreto del Ministro della salute del 15 gennaio 2020, con
cui il dott. Nicola Magrini e' stato nominato direttore generale
dell'Agenzia italiana del farmaco ed il relativo contratto
individuale di lavoro sottoscritto in data 2 marzo 2020 e con
decorrenza in pari data;
Vista la legge 24 dicembre 1993, n. 537, concernente «Interventi
correttivi di finanza pubblica», con particolare riferimento all'art.
8, comma 10, che prevede la classificazione dei medicinali erogabili
a carico del Servizio sanitario nazionale;
Visto il regolamento (CE) n. 726/2004 del Parlamento europeo e del
consiglio del 31 marzo 2004, che istituisce procedure comunitarie per
l'autorizzazione e la vigilanza dei medicinali per uso umano e
veterinario e che istituisce l'Agenzia europea per i medicinali;
Visto l'art. 85, comma 20, della legge 23 dicembre 2000, n. 388;
Visto l'art. 48, comma 33, della legge 24 novembre 2003, n. 326,
che dispone la negoziazione del prezzo per i prodotti rimborsati dal
Servizio sanitario nazionale tra Agenzia e titolari di
autorizzazioni;
Visto il decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 concernente
l'attuazione della direttiva n. 2001/83/CE (e successive direttive di
modifica) relativa ad un codice comunitario concernente i medicinali
per uso umano;
Vista la deliberazione CIPE del 1° febbraio 2001, n. 3;
Vista la determina AIFA del 29 ottobre 2004 («Note AIFA 2004
(Revisione delle note CUF)») e successive modificazioni, pubblicata
nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana n. 259 del 4
novembre 2004, Supplemento ordinario n. 162;
Vista la determina AIFA del 3 luglio 2006, pubblicata nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana, Serie generale, n. 156
del 7 luglio 2006, concernente «Elenco dei medicinali di classe a)
rimborsabili dal Servizio sanitario nazionale (SSN) ai sensi
dell'art. 48, comma 5, lettera c), del decreto-legge 30 settembre
2003, n. 269, convertito, con modificazioni, nella legge 24 novembre
2006, n. 326 (Prontuario farmaceutico nazionale 2006)»;
Vista la determina AIFA del 27 settembre 2006, pubblicata nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana, Serie generale, n. 227
del 29 settembre 2006 («Manovra per il governo della spesa
farmaceutica convenzionata e non convenzionata»);
Vista la domanda presentata in data 26 giugno 2020 con la quale
l'azienda Teva B.V. ha chiesto la classificazione in fascia H del
medicinale LAMIVUDINA TEVA PHARMA B.V. (lamivudina);
Visto il parere espresso dal Comitato prezzi e rimborso dell'AIFA
nella sua seduta straordinaria del 18 gennaio 2021;
Vista la deliberazione n. 17 del 18 febbraio 2021 del consiglio di
amministrazione dell'AIFA, adottata su proposta del direttore
generale, concernente l'approvazione delle specialita' medicinali ai
fini dell'autorizzazione all'immissione in commercio e
rimborsabilita' da parte del Servizio sanitario nazionale;
Visti gli atti d'ufficio;
Considerato che per la corretta gestione delle varie fasi della
distribuzione, alla specialita' medicinale debba venir attribuito un
numero di identificazione nazionale;

Determina:

Art. 1

Descrizione del medicinale e attribuzione n. AIC

Alla specialita' medicinale LAMIVUDINA TEVA PHARMA B.V.
(lamivudina) nelle confezioni indicate vengono attribuiti i seguenti
numeri di identificazione nazionale:
Confezioni:
150 mg - compressa rivestita con film - uso orale - flacone
(HDPE) 60 compresse - A.I.C. n. 039922176/E (in base 10);
300 mg - compressa rivestita con film - uso orale - flacone
(HDPE) 30 compresse - A.I.C. n. 039922188/E (in base 10).
Indicazioni terapeutiche:
«Lamivudina Teva Pharma B.V.» e' indicato come componente delle
terapie di associazione antiretrovirale nel trattamento di adulti e
bambini con infezione da Virus dell'Immunodeficienza umana (HIV).

Art. 2

Classificazione ai fini della rimborsabilita'

La specialita' medicinale «Lamivudina Teva Pharma B.V.»
(lamivudina) e' classificata come segue:
confezioni:
150 mg - compressa rivestita con film - uso orale - flacone
(HDPE) 60 compresse - A.I.C. n. 039922176/E (in base 10);
classe di rimborsabilita': H;
prezzo ex-factory (IVA esclusa): euro 75,50;
prezzo al pubblico (IVA inclusa): euro 124,60;
300 mg - compressa rivestita con film - uso orale - flacone
(HDPE) 30 compresse - A.I.C. n. 039922188/E (in base 10);
classe di rimborsabilita': H;
prezzo ex-factory (IVA esclusa): euro 100,63;
prezzo al pubblico (IVA inclusa): euro 166,08.

Art. 3

Classificazione ai fini della fornitura

La classificazione ai fini della fornitura del medicinale
«Lamivudina Teva Pharma B.V.» (lamivudina) e' la seguente:
medicinale soggetto a prescrizione medica limitativa, da
rinnovare volta per volta, vendibile al pubblico su prescrizione di
centri ospedalieri o di specialisti - infettivologo (RNRL).

Art. 4

Disposizioni finali

La presente determina ha effetto dal giorno successivo alla sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana e
sara' notificata alla societa' titolare dell'autorizzazione
all'immissione in commercio.
Roma, 26 febbraio 2021

Il direttore generale: Magrini

 

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