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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lidocaina HWI» (21A01163)
Estratto determina AAM/A.I.C. n. 22/2021 del 18 febbraio 2021

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Rettifica della determina n. DG/978/2020 del 28 settembre 2020, concernente la riclassificazione del medicinale per uso umano «Emla», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. DG/57/2021). (21A00292)

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