Vildagliptin Accord - determina n. 268/2021 del 26/02/2021

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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Vildagliptin Accord» (21A01430)
Estratto determina n. 268/2021 del 26 febbraio 2021

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO 

(GU n.67 del 18-3-2021)
 
Medicinale: VILDAGLIPTIN.
Titolare A.I.C.: Accord Healthcare S.L.U.
Confezioni:
«50 mg compresse» 14 compresse in blister AL/AL - A.I.C. n.
047877016 (in base 10);
«50 mg compresse» 28 compresse in blister AL/AL - A.I.C. n.
047877028 (in base 10);
«50 mg compresse» 30 compresse in blister AL/AL - A.I.C. n.
047877030 (in base 10);
«50 mg compresse» 56 compresse in blister AL/AL - A.I.C. n.
047877042 (in base 10);
«50 mg compresse» 60 compresse in blister AL/AL - A.I.C. n.
047877055 (in base 10);
«50 mg compresse» 90 compresse in blister AL/AL - A.I.C. n.
047877067 (in base 10);
«50 mg compresse» 112 compresse in blister AL/AL - A.I.C. n.
047877079 (in base 10).
Forma farmaceutica: compressa
Validita' prodotto integro: due anni
Composizione:
ogni compressa contiene 50 mg di vildagliptin;
principio attivo: vildagliptin;
eccipienti: lattosio anidro, cellulosa microcristallina, sodio
amido glicolato, magnesio stearato.
Produttori del principio attivo:
Alembic Pharmaceuticals Limited (API Unit-I), Tajpura, Near
Baska, Panchmahal District, Panelav, Gujarat, Halol, 389350, India;
Alembic Pharmaceuticals Limited (API Unit-III), Plot No.
842-843, Padra, Karakhadi, Gujarat, Valdodara, 391450, India.
Produzione:
Intas Pharmaceuticals Limited, Plot No. 457, 458& 191/218P
Sarkhej-Bavla Highway, Matoda, Sanand, Ahmedabad, Gujarat, India.
Confezionamento primario e secondario:
Intas Pharmaceuticals Limited, Plot No. 457, 458& 191/218P
Sarkhej-Bavla Highway, Matoda, Sanand, Ahmedabad, Gujarat, India;
Laboratori Fundacio Dau, C/C, 12-14 Pol. Ind. Zona Franca,
Barcelona, 08040, Spagna;
Synoptis Industrial Sp. z o.o., Rabowicka 15, Swarzędz 62-020,
Polonia (solo confezionamento secondario);
Prespack Jacek Karonski, ul. Sadowa 38, Skorzewo 60-185,
Polonia (solo confezionamento secondario);
Pharmadox Healthcare Ltd., KW20A Kordin Industrial Park, Paola,
PLA 3000, Malta (solo confezionamento secondario).
Controllo di qualita':
Pharmadox Healthcare Ltd., KW20A Kordin Industrial Park, Paola,
PLA 3000, Malta;
Wessling Hungary Kft, Anonymus u. 6, Budapest. 1045, Ungheria;
Pharmavalid Ltd. Microbiological Laboratory, Tatra Utca 27/b,
Budapest, 1136, Ungheria;
Laboratori Fundacio Dau, C/C, 12-14 Pol. Ind. Zona Franca,
Barcelona, 08040, Spagna.
Rilascio dei lotti:
Accord Healthcare Polska Sp. z o.o., ul. Lutomierska
50,Pabianice 96-200, Polonia;
Laboratori Fundacio Dau, C/C, 12-14 Pol. Ind. Zona Franca,
Barcelona, 08040, Spagna;
Pharmadox Healthcare Ltd., KW20A Kordin Industrial Park, Paola,
PLA 3000, Malta.
Indicazioni terapeutiche: «Vildagliptin Accord» e' indicato nel
trattamento del diabete mellito di tipo 2 negli adulti:
in monoterapia:
in pazienti non adeguatamente controllati solo dalla dieta e
dall'esercizio fisico e per i quali la terapia con metformina e'
inappropriata a causa di controindicazioni o intolleranza;
in duplice terapia orale in associazione a:
metformina, in pazienti con insufficiente controllo glicemico
nonostante la somministrazione della dose massima tollerata di
metformina in monoterapia;
una sulfanilurea, in pazienti con insufficiente controllo
glicemico nonostante la somministrazione della dose massima tollerata
di una sulfanilurea e per i quali la terapia con metformina e'
inappropriata a causa di controindicazioni o intolleranza;
un tiazolidinedione, in pazienti con insufficiente controllo
glicemico e per i quali e' appropriato l'uso di un tiazolidinedione;
in triplice terapia orale in associazione a:
una sulfanilurea e metformina quando la dieta e l'esercizio
fisico associati alla duplice terapia con questi medicinali non
forniscono un controllo glicemico adeguato.
«Vildagliptin» e' indicato anche per l'uso in associazione con
insulina (con o senza metformina) quando la dieta e l'esercizio
fisico associati ad una dose stabile di insulina non fornisco un
controllo glicemico adeguato.

Classificazione ai fini della rimborsabilita'

Le confezioni di cui all'art. 1 sono collocate, in virtu'
dell'art. 12, comma 5, del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158,
convertito, con modificazioni, dalla legge 8 novembre 2012, n. 189,
nell'apposita sezione, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai
fini della rimborsabilita', della classe di cui all'art. 8, comma 10,
lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537 e successive
modificazioni, denominata classe C(nn).

Classificazione ai fini della fornitura

La classificazione ai fini della fornitura del medicinale
«Vildagliptin Accord» (vildagliptin) e' la seguente: da vendersi
dietro presentazione di ricetta medica su prescrizione di centri
ospedalieri o di specialisti - internista, endocrinologo, geriatra
(RRL).

Tutela brevettuale

Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico e' esclusivo
responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale
relativi al medicinale di riferimento e delle vigenti disposizioni
normative in materia brevettuale.
Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico, e' altresi',
responsabile del pieno rispetto di quanto disposto dall'art. 14,
comma 2, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive
modificazioni e integrazioni, che impone di non includere negli
stampati quelle parti del riassunto delle caratteristiche del
prodotto del medicinale di riferimento che si riferiscano ad
indicazioni o a dosaggi ancora coperti da brevetto al momento
dell'immissione in commercio del medicinale.

Stampati

Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con etichette e fogli illustrativi conformi al testo
allegato alla presente determina.
E' approvato il riassunto delle caratteristiche del prodotto
allegato alla presente determina.

Rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza - PSUR

Al momento del rilascio dell'autorizzazione all'immissione in
commercio, la presentazione dei rapporti periodici di aggiornamento
sulla sicurezza non e' richiesta per questo medicinale. Tuttavia, il
titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve
controllare periodicamente se l'elenco delle date di riferimento per
l'Unione europea (elenco EURD), di cui all'art. 107-quater, par. 7)
della direttiva n. 2010/84/CE e pubblicato sul portale web
dell'Agenzia europea dei medicinali, preveda la presentazione dei
rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza per questo
medicinale. In tal caso il titolare dell'autorizzazione
all'immissione in commercio deve presentare i rapporti periodici di
aggiornamento sulla sicurezza per questo medicinale in accordo con
l'elenco EURD.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo
alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica
italiana.

 

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